LUYOR-3415RG让您筛选转基因特方便

绿色荧光蛋白（GFP）最早于1962年在维多利亚多管发光水母体内被发现，其发光原理是位于氨基酸第65位的Ser的羧基和67位的Gly的酰基经过亲核反应生成咪唑基，66位的Tyr通过脱氢使芳香团与咪唑基结合，形成对羟基苯甲酸咪唑环酮生色团，不需要借助其他辅酶,即能发出荧光。当GFP和我们感兴趣的蛋白质基因相融合时,既能保持功能蛋白原有的活性,GFP的发光能力也不受影响，使我们在不妨碍蛋白发挥功能的情况下对其表达位置，运动过程和相互作用等进行鉴定跟踪，在分子水平上研究活细胞的动态过程。因此GFP通常用作报告基因、融合标签和筛选标记等在生物学领域发挥着重要的作用。

增强型绿色荧光蛋白(eGFP)是GFP的突变体，即将GFP的第64位的苯丙氨酸置换成亮氨酸，将65位的丝氨酸置换成苏氨酸。eGFP在488nm的蓝光激发下产生波长为517nm的绿色发射光，其荧光强度是同条件下GFP的35倍多，更有利于实验研究。GFP拥有波长分别是395nm和475nm的更大和次大激发波长，在紫外光和蓝光下都能激发，eGFP则只能在蓝光下激发。普通的紫外灯能满足GFP的观测，但无法用于观测表达eGFP的材料。LUYOR-3415RG的激发光波长为440-460nm，能同时满足GFP和eGFP的表达检测。同时，LUYOR-3415RG还配有波长为510-530nm的激发光，能用于表达DsRed、mcherry等红色荧光材料的检测。

荧光蛋白的转化和利用技术已非常成熟，不需要过于严苛的技术条件和昂贵的实验成本，但荧光蛋白的观测却通常需要较为精密的仪器设备和受过良好培训的专业人员。比如一般需要配备相应激发光的荧光显微镜荧光显微镜的优点是检测灵敏度高，可在亚细胞水平观测荧光的表达部位，但价格十分昂贵，难以普及，观测前需要取下组织样本制作玻片。对于大规模实验比如带荧光标记的种子筛选来说，操作繁杂冗余且耗时漫长，效率低下。LUYOR-3415RG不仅价格便宜，且操作方便，非常适用于大规模筛选实验，仅需按压开关激发光源对大量种子进行扫描筛选，结合佩戴的LUV-30A眼镜即可肉眼清晰的挑选阳性种子，极大提高实验效率。机身还配有锁定机构，方便使用者切换人工激发和常亮状态。此外，对于样本尤其是植物样本来说，通常在取样后破坏了植株的完整性不利于后续实验。且荧光显微镜只能观测组织局部的荧光表达情况，无法实现对荧光蛋白及其融合蛋白表达和转移情况的活体全局追踪。LUYOR-3415RG则可以实现对样本的零破坏，满足对活体样本荧光表达的连续性观测和追踪，特别适用于实验周期长且需定期观测追踪的实验方案。